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Zolpidem y alprazolam para dormir

DoctorXFiles, Esp

He usado zolpidem y alprazolam para dormir para  durante mucho tiempo, pero quiero dejar de usarlos y que me lo recete un médico de verdad. ¿ Como puedo abordar esto?

Originally posted in SR2.0 7/2/1, Reviewed 2/2/23

El uso y prescripción de benzodiacepinas y derivados es un tema complejo y lleno de matices. En teoría, es responsabilidad del médico recetar estos medicamentos, y éste sería legalmente responsable de las consecuencias negativas que puedan derivarse de su uso.

Sin embargo, en el mundo actual, y a través de los criptomercados es sencillo obtener benzodiacepinas y derivados por otros medios. 

Es importante señalar que las benzodiazepinas y sus derivados no son sustancias que deban tomarse de forma habitual, ya que tienen un alto potencial de dependencia y pueden provocar otros problemas.

El mejor enfoque es tener una conversación abierta y honesta con un médico sobre las necesidades y problemas específicos de cada uno. Existen medicamentos alternativos que sean más eficaces, más seguros y tengan menos efectos secundarios que las benzodiazepinas de uso común, como Trankimazin (alprazolam) o Stilnox (Zolpidem).

Un problema adicional está en las benzodiacepinas en forma de NSP (Nuevas Sustancias Psicoactivas). Son versiones modificadas de las benzodiacepinas tradicionales, diseñadas para evadir las leyes de control de drogas. Algunas de estas NSP (flualprazolam, diclazepam, clonazolam…) han aparecido en el mercado.

Estos compuestos tienen potencias impredecibles, aumentando el riesgo de sobredosis y efectos adversos graves, como depresión respiratoria, coma o incluso la muerte. Además, la dependencia y el síndrome de abstinencia asociados con las benzodiacepinas NSP pueden ser especialmente severos, complicando aún más la desintoxicación y recuperación.

En este enlace tienes información adicional sobre métodos para disminuir o eliminar el uso de benzodiacepinas

Methamphetamine and extreme headache

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I wanted some advice. I’m a regular injecting opiate user but tonight I had 70 mg of of ice IV for only the second time ever, just to try something different. I’d had my usual evening smack shots, probably around a point before I had the meth. Within a couple of minutes I had the most intense pain in my head, like a vice was on my head. It was an absolutely excruciating, unbearable pain. Then it started to wear off after half an hour until I power vomited. Now I’m well enough to write but still feel nauseous and have a painful headache.Does anybody have any ideas about what went wrong?  In another thread a respondent said that it was probably a blood clot and that i just dodged a stroke. They said to count myself extremely lucky and that i should start taking aspirin every day. They also said they were not a medical expert. I thought it time I get another opinion.

Originally posted in SR 2.0 3/6/22 . Reviewed 3/2/22

In medicine, one of the warning signs of a headache is that the patient says «it’s the worst headache I’ve ever had in my life». In this situation, it is mandatory to rule out a heart attack or cerebral haemorrhage. In your case, the history of intravenous use of methamphetamine (which is a stimulant and can increase blood pressure sharply), is one more reason to think that there may be an urgent pathology.. But a extreme headache followed by nausea and vomiting after iv stimulants can be a symptom of subarachnoid hemorrhage. You should seek immediate medical help to rule out this possibility. And taking aspirin would only aggravate this problem, if it exists.

MDMA and oxcarbazepine interaction

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Is there a pharmacological interaction between MDMA and oxcarbazepine?

At 4I years old I was recently diagnosed as being bipolar. So my psychiatrist put me on Oxcarbazepine / Trileptal.My question is: How does Oxcarbazepine affect LSD, MDMA, psilocybin? is there any interaction?  And, does it make it unsafe for me to use them?

Originally posted in SR2.0 7/2/14, Reviewed 2/2/23

Oxcarbazepine is not known to have any interactions with recreational psychedelics. However, it is essential to keep in mind that people who have bipolar disorder may be more sensitive to the adverse effects of drugs like LSD, MDMA, or psilocybin. This increased sensitivity is not due to drug interactions, but rather due to the underlying condition of bipolar disorder.

Bipolar disorder can manifest itself in different ways, such as cyclical manic and depressive phases, but this may not always be the case.

During depressive phases, the use of psychedelics may worsen mood symptoms. However, it is important to note that some individuals may become more aware of their symptoms and avoid using these substances altogether.

On the other hand, during manic phases, some people may exhibit normal behavior or have hypomanic episodes, while others may display clear signs of inappropriate behavior. As a result, it is crucial to have a thorough understanding of one’s specific case of bipolar disorder before deciding to use these substances.

In the event that an individual decides to use these substances, it is essential to be in the presence of trustworthy individuals who are familiar with the individual and can provide support.

MDMA is generally considered to be more manageable for most people, as it allows for better control over thoughts, feelings, and actions. However, it is worth noting that a depressive episode 24-48 hours after use is more commonly observed with MDMA than with psychedelics.

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Anfetamina y taquicardia

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Anfetamina y taquicardia

Publiqué aquí a principios de año sobre un mal momento que pasé con un poco de anfetamina pura. Sin saberlo, lo potencio con bicarbonato de sodio, que tomo regularmente para la acidez de estómago.

Ya no tengo problemas respiratorios. Pero he notado que mi pulso se mantiene constantemente alto durante el día. Según mi medidor de presión arterial barato, ronda los 100-120 lpm. Mi presión arterial es bastante normal, promedio. 135 sobre 85.

Dejé de usar todas las anfetaminas y estimulantes,  descongestionantes por la mañana ni cafeína. Consumo cannabis a diario. Tengo un ligero sobrepeso, fumo unos 8 cigarrillos al día (sinceramente).

Pero mi padre tenía antecedentes de presión arterial alta y su padre murió de insuficiencia cardíaca. No soy tan viejo, pero esto realmente está empezando a preocuparme. Estoy tratando de ir a un médico ahora, con suerte a una clínica local gratuita, ya que no tengo seguro y tengo muy pocos ingresos.

¡Cualquier información REALMENTE sería apreciada ahora mismo! ¡Realmente aprecio lo que haces aquí, como estoy seguro de que todos los demás lo hacen!

Originally posted in SR2.0 2/3/14 . Reviewed 5/2/23

Una frecuencia cardíaca de 100 a 120 latidos por minuto en reposo se considera elevada y justifica una evaluación adicional. La taquicardia puede ser causada por los efectos residuales de tomar anfetaminas (depende de cuándo tomó su última dosis) o por la ansiedad, pero también existen muchas otras causas posibles. Si la taquicardia persiste durante varios días, se recomienda acudir al médico.

Son necesarias pruebas de diagnóstico, como radiología, electrocardiografía y análisis de sangre, para determinar la causa subyacente de la taquicardia. Por lo tanto, no es posible brindar asesoramiento sin un diagnóstico adecuado, ya que la taquicardia puede ser un síntoma de diversas afecciones, algunas de las cuales pueden no ser graves.

La potenciación de los efectos de la anfetamina con bicarbonato de sodio se basa en la química del cuerpo y la droga. Las anfetaminas son bases débiles, y su absorción y eliminación del cuerpo pueden verse influenciadas por el pH urinario. Un pH urinario alcalino (menos ácido) puede hacer mas lenta la excreción de anfetaminas. Esto aumenta su concentración en la sangre y prolonga sus efectos, al menos en teoría.

Algunos estudios y reportes anecdoticos sugieren que la alcalinización urinaria puede afectar la excreción de anfetaminas, pero la magnitud del efecto puede variar considerablemente. Entre otros factores las dosis de anfetamina y bicarbonato de sodio, el timing de la ingesta y diferencias individuales en el metabolismo.

 

 

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Neurotoxicidad de la MDMA

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Comparativamente, ¿Cual es la neurotoxicidad de la MDMA en relación con las feniletilaminas psicodélicas?

Últimamente he estado leyendo mucho sobre las MDMA y fenetilaminas psicodélicas: cómo pueden estimular el metabolismo del cuerpo, inducir el sentimiento de amor y posiblemente mejorar la función cognitiva y el estado de ánimo.

A nivel personal, puedo decir que después de consumir una variedad de diferentes compuestos 2C-x en dosis más bajas, nunca he tenido efectos secundarios adversos, lo que no puedo decir de la MDMA.

2C-I, 2C-E y otros compuestos 2C-x parecen utilizar un enfoque más bien de «pago anticipado», en el que te sientes como una mierda al principio (no muy diferente a la mescalina), pero luego te sientes increíble durante el proceso. el viaje y sin ningún tipo de percance en la bajada.

¿Pueden las fenetilaminas psicodélicas causar daños similares a los que la MDMA causa a las neuronas? ¿Podrías empezar a quemarte agujeros en el cerebro si tomas fenetilaminas psicodélicas demasiadas veces, o son bastante seguras en comparación con la MDMA?

Originally posted in SR 2.0 4/2/14 . Reviewed 5/2/23

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Es importante entender que las drogas no pueden clasificarse únicamente como buenas o malas; sus efectos dependen de la forma en que se utilicen.

Es un mito que las drogas pueden quemar agujeros en el cerebro, ya que sustancias como el ácido clorhídrico no se consideran drogas.

Leyendas urbanas sobre los efectos de la MDMA

La MDMA, por otro lado, ha sido objeto de cuatro décadas de intensa investigación tanto en humanos como en animales, lo que la hace mucho más segura que las feniletilaminas psicodélicas. La MDMA se ha probado en miles de personas en ensayos clínicos, mientras que la farmacología humana de 2C-B o 2C-E sólo se ha documentado en estudios anecdóticos.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29593537/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7093582/

El uso de feniletilaminas de la familia 2C es poco común a nivel poblacional. Sin embargo, si bien el uso de algunos miembros como 2C-I, 2C-B y 2C-E ha pasado desapercibido durante décadas, se han reportado más casos de toxicidad y efectos adversos graves de otros más nuevos como 2C-B Fly y Bromodragonfly. frecuentemente. Además de la falta de experiencia humana, muchas feniletilaminas psicodélicas son muy potentes y pequeñas diferencias en la dosis, a veces medidas en miligramos o incluso microgramos, pueden producir efectos intensos, incluida la toxicidad en los órganos.

Es cierto que las secuelas o «baja» relacionadas con el uso de MDMA son más duras para la mayoría de las personas que con 2C-X. Esto se debe tanto a las propiedades farmacológicas de cada sustancia como a la dosis, frecuencia y patrones de uso.

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